Biomedicina
A Síndrome de Reye é uma doença grave, de rápida progressão e muitas vezes fatal. Esta relacionada ao uso de salicilatos (especialmente a aspirina) em conjunto com uma infecção viral (influenza ou varicela). Pode ser confundida com encefalite, meningite, diabetes, overdose de drogas ou envenenamento.
A doença ataca diretamente o fígado, o fazendo não trabalhar corretamente, deixando substâncias químicas prejudiciais acumularem no sangue. Essas subastâncias afetam diretamente o cérebro aumentando a pressão dentro do mesmo.
Os principais sintomas são: Vômitos, náuseas e mudanças nas funções mentais.
Com o agravamento do quadro, as alterações mentais podem resultar em profunda irritabilidade, agitações, delírios, convulsões levando ao coma. O que se procura fazer é manter os órgãos vitais do paciente em bom estado e proteger o cérebro contra danos irreversíveis. Para isso, são utilizados medicamentos com o fim de reduzir a pressão intracerebral. A confirmação do diagnóstico de síndrome de Reye é realizada através da biópsia de fígado e punção lombar.
A Síndrome de Reye normalmente afeta crianças e adolescentes, a incidência em adultos é algo raríssimo que pode acontecer. Grande parte dos casos ocorre no fim do Outono e durante o Inverno. Atualmente a incidencia é bastante rara, afetando menos de 20 crianças por ano em alguns países, pois tomam outros tipos de medicamento quando necessitam de um analgésico ou antipirético.
A causa da Sindrome de Reye é desconhecida, e não existe tratamento específico para a doença apenas suporte intensivo. Ela não é contagiosa e estudos recentes identificaram lesões na ultraestrutura mitocondrial que provavelmente estão relacionadas à causa. Além da associação entre o desenvolvimento da doença e o uso de aspirina seja um consenso entre os especialistas.
A doença ataca diretamente o fígado, o fazendo não trabalhar corretamente, deixando substâncias químicas prejudiciais acumularem no sangue. Essas subastâncias afetam diretamente o cérebro aumentando a pressão dentro do mesmo.
Os principais sintomas são: Vômitos, náuseas e mudanças nas funções mentais.
Com o agravamento do quadro, as alterações mentais podem resultar em profunda irritabilidade, agitações, delírios, convulsões levando ao coma. O que se procura fazer é manter os órgãos vitais do paciente em bom estado e proteger o cérebro contra danos irreversíveis. Para isso, são utilizados medicamentos com o fim de reduzir a pressão intracerebral. A confirmação do diagnóstico de síndrome de Reye é realizada através da biópsia de fígado e punção lombar.
A Síndrome de Reye normalmente afeta crianças e adolescentes, a incidência em adultos é algo raríssimo que pode acontecer. Grande parte dos casos ocorre no fim do Outono e durante o Inverno. Atualmente a incidencia é bastante rara, afetando menos de 20 crianças por ano em alguns países, pois tomam outros tipos de medicamento quando necessitam de um analgésico ou antipirético.
A causa da Sindrome de Reye é desconhecida, e não existe tratamento específico para a doença apenas suporte intensivo. Ela não é contagiosa e estudos recentes identificaram lesões na ultraestrutura mitocondrial que provavelmente estão relacionadas à causa. Além da associação entre o desenvolvimento da doença e o uso de aspirina seja um consenso entre os especialistas.
Fonte: Mundo educaçã. Superinteressante.
Por Maria Farias
Posted in: Ciencia e Saude
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